Лаборатория «ГеноТехнология» – цены

Общий анализ крови + лейкоформула + СОЭ 

Ретикулоциты 

Группа крови + резус фактор (Rh) 

Антитела к антигенам эритроцитов, включая Антитела к Rh-антигену 

Типирование генов HLA I класса: тип HLA -А 

Типирование генов HLA I класса: тип HLA- В 

Типирование генов HLA I класса: тип HLA- С 

Типирование генов HLA II класса: HLA -DRB1 

Типирование генов KIR, 15 генов (для принятия решения о возможности проведения родственной гаплоидентичной трансплантации СКК) 

Маркеры тромбофилии (4 основных маркера: FII 20210 G>A, FV 1691 G>A , PAI-I -675 5G>4G , MTHFR 677 C>T ) 

Тромбоцитарный гликопротеин(GP-1ba (-5) T>C Kozak , HPA-2) (дополнительный маркер) 

Интегрин альфа-2 (гликопротеин Ia/IIa тромбоцитов, -807 C>T) (дополнительный маркер) 

Фибриноген бета (FGB, 455 G>A) (дополнительный маркер) 

Коагуляционный фактор VII (F7, -10976 G>A) (дополнительный маркер) 

Коагуляционный фактор XII Фактор Хагемана ( F12, 5’UTR 46 C>T) (дополнительный маркер) 

Коагуляционный фактор XIII, субъединица A1 (F13A1, -103 G>T) (дополнительный маркер) 

Метионин-синтаза (MTR, -2756 A>G )(дополнительный маркер) 

Метионин-синтаза редуктаза ( MTRR, -66 A>G )(дополнительный маркер) 

P-селектин лиганд гликопротеина (СD162) (SELPG, M62I G>A) (дополнительный маркер) 

C-реактивный белок ( CRP, -3872 С>Т) (дополнительный маркер) 

Aнгиотензин-конвертирующий фермент ( ACE, I>D)(дополнительный маркер) 

Коагуляционный фактор XI ( F11, -1734A>T) (дополнительный маркер) 

Интегрин бета-3 (Тромбоцитарный рецептор фибриногена) ITGB3 (HPA-1, 1565 T>C) (дополнительный маркер) 

Тканевый активатор плазминогена PLAT (TPA, I>D) (дополнительный маркер) 

Альфа-2-b-субъединица интегрина ITGA2B (GPIIb, HPA-3, -2621T > G ) (дополнительный маркер) 

Интегрин альфа-2 (CD49B, альфа-2 субъединица VLA-2 рецептора) (GPIa, ITGA2, HPA-5, -1648G>A )(дополнительный маркер) 

Белок общий 

Альбумин 

Холестерин общий 

Триглицериды 

ЛПВП 

Липидный обмен: индекс атерогенности 

ЛПНП 

ЛПОНП (липопротеиды очень низкой плотности) 

Билирубин общий 

Билирубин прямой 

АЛТ (Аланин-аминотрансфераза) 

АСТ (Аспартат-аминотрансфераза) 

КФК (Креатинфосфокиназа) 

ЛДГ (Лактатдегидрогеназа) общ. 

ЩФ (Щелочная фосфатаза) 

Глюкоза 

Гликированный гемоглобин 

Альфа-амилаза 

Креатинин 

Мочевина 

Мочевая кислота 

Липаза 

Калий 

Натрий 

Хлор 

Кальций 

Фосфор 

Магний 

Амилаза панкреатическая 

Гомоцистеин 

Кальций ионизированный 

Железо 

Латентная железосвязывающая способность 

Трансферрин 

Ферритин 

В-12 

Фолиевая кислота 

Эритропоэтин 

АСЛ-О (Антистрептолизин О) 

С-реактивный белок 

Ревматоидный фактор 

Тестостерон 

Свободный тестостерон 

Прогестерон 

Эстрадиол 

ЛГ (лютропин) 

ФСГ (фоллитропин) 

Пролактин 

ДЭА-S (дегидроэпиандростерон-сульфат)(в крови) 

17-OH прогестерон 

Т3 (трийодтиронин) 

Т4 (тироксин) 

ТТГ (тиреотропный гормон) 

Т3 свободный 

Т4 свободный 

ТГ (тиреоглобулин) 

Паратгормон 

Инсулин 

С-пептид 

Кальцитонин 

Остеокальцин 

β-Cross laps 

Кортизол ( в крови) 

АКТГ (адрено-кортикотропный гормон) 

Ренин +ангиотензин I 

Ренин прямой 

Cоматотропный гормон 

Альдостерон 

ХГЧ (хорионический гонадотропин человека) 

Свободный эстриол 

ГСПГ 

Антитела к ТГ (антитела к тиреоглобулину) 

Антитела к ТПО (антитела к тиреоидной пероксидазе) 

Антитела к рецепторам ТТГ 

Антитела к МАГ 

Антитела к инсулину 

Тест поглощения тиреоидных гормонов 

Антитела к ядерным антигенам (ANA)- качественный 

Антитела к ядерным антигенам (ANA)- количественный 

Антитела к 2-спиральной ДНК - качественный 

Антитела к 2-спиральной ДНК - количественный 

Антитела к фосфолипидам IgG IgM 

Антиспермальные АТ 

Антитела к кардиолипину (IgA+IgM+IgG) 

Антитела к гладкой мускулатуре 

Антитела к β-клеткам поджелудочной железы 

Антимитохондриальные АТ (AMA) 

Анти-ХГЧ-Тест 

С3 компонент комплемента 

С4 компонент комплемента 

IgA (иммуноглобулин А) 

IgM (иммуноглобулин M) 

IgG (иммуноглобулин G) 

Ig E (иммуноглобулин Е) 

Стандартное цитогенетическое исследование (гематология, онкология,бесплодие, невынашиваемость беременности) 

Исследование кариотипа будущих родителей (муж и жена) 

BCR/ABL t(9,22) 

IGH 14q32 break 

FGFR3/IGH t(4,14) 

MYEOV(CCND1)/IGH 

1q21/ SRD (1p36) 

RB1/DLEU//LAMP (13q14/13q34) 

XL 6q21/6q23 

GLI1 (12q13) / SE 12 

TP53 (17p13)/SE17 

TP53 (17p13) / ATM (11q22) 

MECOM t(3,3), inv(3) (3q26) break 

5q- (5q31, 5q33) 

7q- (7q22, 7q36) 

MYC (8q24)/SE8 

20q- (PTPRT 20q12) / 20q11 

RUNX1/RUNX1T1 t(8,21) 

PML/RARA t(15,17) 

KMT2A (11q23) break 

CBFB t(16,16), inv(16) 

MECOM/RUNX1 t(3,21) 

CDKN2A (9p21)/9q21 

ETV6/RUNX1 t(12,21) 

MAF/IGH t(14,16) 

BCL6 (3q27) break 

BCL2 (18q21) break 

MYC BA 

SE Y (DYZ3) 

DEK/NUP214 t(6,9) 

KMT2A/MLLT1 t(11,19) 

PDGFRB (5q32) break 

FIP1L1/CHIC2/PDGFRA (4q12) break/deletion 

KMT2A/MLLT3 t(9,11) 

XL ERBB2(HER2/NEU) amp 

EWSR1 (22q12) break 

ALK (2p23) break 

FISH с цельнохромосомной пробой, за 1 хромосому 

XL ROS1-GOPC BA 

XL IRF4 BA 

PDGFRA BA (4q12) 

FGFR1 (8p11) 

XCE 8 (центромера 8) 

t(8,9) PCM/JAK2 

XCE 12 (центромера 12) 

Панель FISH при МДС (6 маркеров) 

Панель FISH при МДС согласно IPSS (8 маркеров + Y для мужчин) 

Панель FISH при ОМЛ (9 маркеров) 

Панель FISH при ОЛЛ (7 маркеров) 

Панель FISH при множественной миеломе (12 маркеров) 

Панель FISH при множественной миеломе на СD138+ плазматических клетках костного мозга (12 маркеров) 

Панель FISH при ХЛЛ (8 маркеров) 

Панель FISH расширенная (Гиперэозинофильный синдром, хронический эозинофильный лейкоз, хронические миелопролиферативные новообразования) 4 маркера 

Панель "B-Лимфомы без предварительного диагноза" - 7 маркеров ( материал исследования - костный мозг) 

FISH на парафиновых срезах материала лимфоузла, 1 зонд 

FISH на парафиновых срезах материала лимфоузла, 3 зонда 

Панель "Фолликулярная лимфома" - 7 маркеров (материал исследования - костный мозг) 

Синдром Вильямса 

Синдром Ди Джорджи 

Синдром Кошачьего крика 

Синдром Вольфа-Хиршхорна 

Синдром Прадера - Вилли 

Синдром Ангельмана 

FISH на парафиновых срезах биопсии рака молочной железы (Амплификация/делеция гена TOP2A) 

FISH на парафиновых срезах биопсии рака молочной железы и рака желудка (Амплификация ERBB2 (Her-2/Neu) 

FISH на парафиновых срезах биопсии при саркоме семейства Юинга (определение перестройки EWS) 

FISH на парафиновых срезах биопсии при немелкоклеточном раке легкого (определение перестройки ALK) 

FISH на парафиновых срезах биопсии при немелкоклеточном раке легкого (Определение транслокаций гена ROS1) 

Морфология костного мозга 

Цитохимия костного мозга 

Иммунохимическое исследование сыворотки крови и мочи для выявления моноклональной секреции 

Иммунохимический анализ белков сыворотки крови и мочи с использованием высокочувствительных методов исследования 

Диагностика миеломной болезни (подсчет не менее 300 тыс. клеток), 12 антител 

Диагностика ХЛЛ и неходжкинских лимфом, ВКЛ (20 антител) 

Диагностика ХЛЛ, укороченная панель (12 антител) 

Первичная диагностика острых лейкозов (24 антитела) 

Диагностика рецидивов острых лейкозов (20 антител, подсчет не менее 50 тыс. клеток) 

Оценка минимальной резидуальной болезни при острых лейкозах (12 антител, подсчет не менее 300 тыс. клеток) 

Оценка МРБ при ОЛ при отсутствии результатов первичного исследования 

Подсчет стволовых клеток для трансплантации костного мозга CD34 (по протоколам ISHAGE, 1996, ISHAGE/EBMT, 1998, подсчет не менее 300 тыс. клеток) 

Иммунный статус (11 антител) 

CD4/CD8 

Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (анализ по нейтрофилам и эритроцитам) 

Активность натуральных киллеров 

Определение основных мутаций гена глюкоцереброзидазы (болезнь Гоше) 

Определение основных мутаций гена АТР7В (болезнь Коновалова-Вильсона) 

Альфа талассемия (делеции в системе альфа-глобиновых генов) 

Бета талассемия (анализ полной первичной последовательности структуры аномального гена бета-глобина для выявления мутаций) 

Болезнь Жильбера (UGT1A1 (уридиндифосфатглюкуронидаза 1)) 

EPO-R (Семейный эритроцитоз 1 типа, OMIM 133100) 

VHL (Семейный эритроцитоз 2 типа, OMIM 263400 (чувашский или VHL-зависимая полицитемия) 

PHD2 (EGLN1) (Cсемейный эритроцитоз 3 типа, OMIM 609820) 

5’-UTR область THPO (Семейный тромбоцитоз) 

MPL (S505N) (Семейный тромбоцитоз) 

H63D, S65С, C282Y ( Основные мутации гена HFE (гемохроматоз)) 

Определение основных мутаций гена FGFR3 (наследственная ахондроплазия) 

Определение мутаций в гене Т-клеточного иммунного регулятора 1 (TCIRG1)(остеопетроз) 

Панель молекулярных маркеров ОМЛ 

Панель молекулярных маркеров ОЛЛ 

Панель молекулярных маркеров ММ 

PML-RARA тип bcr 1-2 - t(15,17) 

PML-RARA тип bcr 3 - t(15,17) 

PLZF/RARa - t(11,17) 

NuMa/RARa - t(11,17) 

BCR-ABL p210 тип транскрипта - (b2a2), (b3a2) - t(9,22) - количественное определение 

BCR-ABL p210 тип транскрипта - (b2a2) (b3a2) (b3a3)(b2a3)- t(9,22) качественное определение 

BCR-ABL p190 - t(9,22) 

BCR-ABL p230 - t(9,22) 

Определение мутаций в гене BCR-ABL варианта р210, вызывающих резистентность к ингибиторам тирозинкиназ 

Определение мутаций в гене BCR-ABL варианта р190, вызывающих резистентность к ингибиторам тирозинкиназ 

Определение мутаций в гене BCR-ABL варианта р230, вызывающих резистентность к ингибиторам тирозинкиназ 

NPM1/RARa - t(5,17) 

AML1-ETO - t(8,21) 

DEK/NUP214 - t(6,9) 

MLL-AF4 - t(4,11) 3 типа транскрипта 

MLL-AF9 -t(9,11) 2 типа транскрипта 

MLL-ENL -t(11,19) 3 типа транскрипта 

AF6/MLL - t(6,11) 

AF10/MLL - t(10,11) 

AML1-EVI1 – t(3,21) 

E2A-PBX – t(1,19) 

CBFB/MYH11 тип A или e5e12 - inv(16) и t(16,16) 

CBFB/MYH11 тип D (e5e8 ) и тип Е (e5e7) - inv(16) и t(16,16) 

SIL-TAL – del(1) 

TEL-AML1 – t(12,21) 

Определение мутаций в гене IDH1 

Определение мутаций в гене IDH2 

Уровень экспрессии гена PRV1 

Уровень экспрессии гена WT1 

Уровень экспрессии гена FLT3 

Уровень экспрессии гена PRAME 

Уровень экспрессии гена NY-ESO-1 

Уровень экспрессии гена MAGE-A3 

Уровень экспрессии гена MAGE-A6 

NPM-1/ALK - t(2,5) 

TMP3/ALK -t(1,2) 

ATIC/ALK - inv2 

CLTCL/ALK - t(1,2) 

TMP4/ALK 

ALO17-ALK 

MYH9-ALK 

MSN-ALK 

SEC/ALK 

Гиперэкспрессия FGFR3 - t(4,14) миелома 

MUM1/IRF4 - t(6,14) миелома 

Мутация (G322A) гена, кодирующего белок PSMB5, являющийся частью протеосомы, с которой взаимодействует Бортезомиб (резистентность к Бортезомибу - Велкейду) 

Гиперэкспрессия генов JAK2, TRAF1, PDL1, PDL2, MAL - диф. диагностика ДБККЛ и первичной медиастинальной лимфомы 

Гиперэкспрессия гена PD-L1 

Гиперэкспрессия c-MYC - t(8,14) лимфома Беркита 

Гиперэкспрессия BCL-6 - t(3,14) ДБККЛ 

Т-клеточная клональность по анализу перестроек генов TCRB и TCRG 

В-клет. клональная перестройка генов тяжелых цепей Ig (IgH) 

Мутационный статус генов тяжелых цепей Ig (включает определение В-клет.клональности) 

Разработка индивидуальной системы на основе ПЦР-РВ для мониторинга МОБ при подтвержденной клональной перестройке генов тяжелых цепей Ig 

Гиперэкспрессия BCL-1 (циклин D1) - t(11,14) лимфома из клеток мантийной зоны 

Определение отношения уровней экспрессии генов LPL/ADAM29 

Определение мутации D816V гена c-KIT - мастоцитоз 

Определение мутации V617F в 14 экзоне гене Jak-2 киназы 

Определение делеций в 12 экзоне гене Jak-2 киназы 

Определение мутаций в гене Mpl-1, приводящим к заменам в 515 положении белка MPL 

Определение профиля мутаций V617F в 14 экзоне и делеций в 12 экзоне гена Jak-2 киназы, мутаций в гене Mpl-1 

Определение основных мутаций в 9 экзоне гена кальретикулина CALR. 

Определение мутаций в гене CALR (кальретикулина) методом секвенирования 

Определение профиля мутаций: мутация V617F в 14 экзоне и делеции в 12 экзоне гена Jak-2 киназы, мутации в гене Mpl-1 и мутации в 9 экзоне гена кальретикулина CALR 

Определение мутаций в гене NPM (нуклеофазмина) методом секвенирования 

Определение мутации А в гене NPM1 (нуклеофазмина) 

Определение мутаций в гене CEBPA 

Определение химеризма после трансплантации костного мозга 

Поиск метки донор/реципиент 

Определение дупликации гена MLL 

Определение генов PDGFRα/FIP1L1, PDGFRb/ETV6 - маркеры эозинофилии 

Определение гена PDGFRα/FIP1L1 -маркер эозинофилии 

Определение гена ZMYM2/FGFR1 -маркер эозинофилии 

Определение мутаций в гене MYD88(L265P) (ассоциированы с первичной резистентностью к ибрутинибу) 

Определение мутаций в гене CXCR4 WT/WHIM(S338X) (ассоциированы с первичной резистентностью к ибрутинибу) 

Определение мутаций в гене FLT3 ( ITD ,TKD)